Montag, 31. Oktober 2011

Wochende 29. bis 31.10.

Das Wochenende war recht entspannt, denn wir hatten eigentlich gar nichts weiter vor. Am Sonntag war Antje bei uns, um mal zu sehen was so am Helloweenwochenende los ist. Jonah war ganz aufgeregt und Claudi hat ihn schön als Gespenst verkleidet. Claudis Konzentrationsfähigkeit nimmt immer mehr zu und zum entspannen löst sie auch schon Kreuzworträtsel. Die Debeka hat der Reha auch zugesagt, so dass dem Beginn nichts mehr im Wege steht. Jetzt müssen nur noch die letzten 7 Bestrahlungstermine absolviert werden. Die Verringerung der Kortisondosis hat bisher keine negativen Auswirkungen.

Freitag, 28. Oktober 2011

Woche vom 24. bis 28.10. 11


Der positive Trend des Wochenendes hat sich fortgesetzt. Dies ist heute auch dem Arzt bei der Strahlentherapie aufgefallen. Hatte ich eigentlich schon erwähnt, dass Jonah hierzu "Streuseltherapie" sagt? Die Blutwerte sind ebenfalls in Ordnung und von den Kortisontabletten braucht Claudi erst einmal nur noch eine Halbe zu nehmen. Falls aber wieder Schmerzen auftreten, soll Claudi doch wieder eine Ganze nehmen. Seit heute sagt Claudi selbst, dass auch das Zittern und die Erregungszustände weg sind und dass der Appetit wieder da ist. Die Nächte werden auch immer ruhiger.
Die Haare im Bereich der Bestrahlungszone (Vorderkopf) sind noch mal weniger geworden. Ich finde die Lösung die Claudi gefunden hat sehr gut und hoffe, dass Ihr Entschluss keine Perücke zu nehmen weiter anhält.
Wie sagte Antje so schön: "Im Herbst fallen die Blätter und im Frühjahr kommen sie wieder."

Die Beihilfe hat eine Kostenübernahme für Anschlussheilbehandlung zugesagt. Nun fehlt nur noch die Debeka, aber ich bin guter Hoffnung. Ich möchte mich hier noch einmal für die vielen tröstenden Worte und Hilfsangebote bedanken, diese machen Claudi und mir Mut, denn wir beiden hatten trotz des oben erwähnten Trends doch auch ein paar Tiefpunkte und intensive Gespräche.

Montag, 24. Oktober 2011

Wochende 22. und 23.10.

Am Sonnabend haben wir das schöne Wetter genutzt und sind in den Schweriner Zoo gegangen. Hier hat Claudi sogar selbst bei der Lori-Fütterung mitgemacht, dass hat Ihr sehr viel Freude bereitet. Trotzdem war Sie oft mit Ihren Gedanken nicht so ganz bei der Sache. Nach einer wieder mal unruhigen Nacht zu Sonntag (auf Schlaftabletten hat Claudi erst einmal, wegen er beschriebenen Nebenwirkungen, verzichtet) war der Start in den Tag nicht so besonders. Am Nachmittag hat Claudi dann aber beschlossen, dass Sie wieder einmal Schokolade essen müsse und dass Sie den sich selbst auferlegten Zwang auf andere Dinge, wie Kaffee, zu verzichten, nicht aufechterhalten will. Dieser Entschluss und die Erkenntnis, dass unser Leben vor dieser Umstellung ganz Toll gewesen ist, setzte bei Ihr so viel positives frei, dass ich das Gefühl hatte meine "alte" Claudi wieder zu haben. Die gestrige Nacht war ebenfalls nicht so unruhig. Diese Woche liegen keine weiteren wichtigen Termine an.

Freitag, 21. Oktober 2011

Woche vom 17. bis 21.10.11

Diese Woche war nicht leicht, denn Claudi kommt Nachts nicht zur Ruhe und grübelt die ganze Zeit. Wenn sie mir erzählt worüber, geht es nicht um die Krankheit sondern um ganz andere einfache Dinge. Ich habe mit ihr vereinbart, dass sie mich nachts weckt und wir dann reden. Ich glaube aber, viel hilft es nicht. Vielleicht ist es auch gut, dass es nicht der Tumor ist der sie beschäftigt. Aber sie braucht doch ihren Schlaf. Heute habe ich es deutlich gemerkt, dass Ihr Körper die Ruhe braucht, denn sie steht neben sich und möchte nichts entscheiden. Wir wollen es mal mit Tabletten versuchen.
Im Bereich der alten Operationsnarbe sind die Haare schon sehr dünn, aber eine Perücke will Claudi noch nicht, zum Glück hat der Arzt das gleiche gesagt wie ich, dass Claudi versuchen soll die anderen Haare anders zu kämmen. Wir haben ihr eine neue Mütze gekauft.
Die Blutwerte sind soweit in Ordnung. Da Claudi weiter abgenommen hat, wurde die Chemodosis um 10 mg verringert, was bedeutet, dass es jetzt 4 Kapseln statt einer sind. Beim Kortison soll Claudi auch nur noch eine Tablette nehmen, vielleicht ab nächste Woche nur noch eine halbe.

Es geht weiter aber jetzt schreibt Stefan.

Gleich nach dem Knaller vom Montag habe ich mich entschieden, den Blog weiter zu schreiben, denn ich möchte, dass unserer Freunde auf dem Laufenden sind. Fürs erste plane ich immer am Freitag und am Montag zu schreiben. Es sei denn, besondere Termine stehen an. Sagt es bitte unseren Freunden weiter.

Stefan

Dienstag, 18. Oktober 2011

Ende Blog

Hatte eine furchtbare Nacht. Habe kalt gebadet und bin frierend aufgewacht. Ich finde, langsam wird der Blog zur Belastung für unsere ganze Familie. Ich sitze gerade in der Wohnstube mit den Füßen in einem warmen Dampfbad und einem heißen Tee, Jonah liegt oben in meinem Bett und ich stelle mir vor, wie ich da gleich auch wieder hingehe. Ich heule gerade. Machts gut, seid nicht traurig. Wir hören uns. Es wird alles gut. Ich habe Euch alle lieb. Ich habe diesen Blog auch meinem Mann zuliebe geschrieben und zur Erinnerung für mich und die Kinder. Mal sehen, ob ich ich den letzten Post alleine veröffentlicht kriege. Sonst sitzt Stefan bis spät in die Nacht und wir schlagen uns die Zeit um die Ohren. Ohne ihn hätte ich das nicht geschafft. Wir sind Glückskinder, haben wir immer gesagt. Machts gut !!!!! 

Montag, 17. Oktober 2011

Neue Bestrahlungswoche 17.10.11

Ich hatte am Freitag einen Anruf der Strahlenklinik, dass sich alle meine Termine diese Woche verschieben, da habe ich die Krise gekriegt, da mich so etwas zur Zeit ziemlich stresst. Jeden Tag  vergesse ich irgendwas mit in die Klinik zu nehmen und dass macht mich alles ganz schön fertig. Ich bin nämlich ein Schusselkopf und mache Sachen zu hause nur halb fertig, möhl mich zu und mache mir dadurch das Leben selbst schwer. Heute habe ich doch die Fotos vom Hansapark gefunden, aber Stefan und ich haben offenbar unterschiedliche Meinungen darüber, welche Fotos schön sind. Hier sind die Aufnahmen aus dem Hochturm am Eingang, da sieht man, was für ein schönes Wetter war.



Ich hatte heute einen guten Tag in der Klinik, denn ich habe eine Reha für mich, ab dem 14.11. in Ahrenshoop, beantragt. Ich bin ganz glücklich, und freue mich schon riesig auf die Entspannung. Ich war als Kind viel dort und verbinde sehr schöne Erinnerungen mit diesem Ort. Außerdem können mich meine Männer da am Wochenende besuchen kommen. Yannik ist mit seinen Cousins mitgefahren, Jonah wollte nicht. Wir hatten gehofft, ihn auch mal abgeben zu können, aber wir versuchen das jetzt anders. Er schläft gerade alleine in seinem Zimmer, schon ein riesen Fortschritt. Sonst schläft er mit seinem Bruder zusammen in einem Bett und wenn Yannik weg ist, dann will er natürlich nicht alleine schlafen.
Der Chefarzt der Strahlenklinik war heute nicht da, so habe ich keine Blutbildergebnisse und auch kein Rezept für eine Perücke. Ich weiß nicht, wieviel Zeit mir noch bleibt. Es gibt aber Schlimmeres. Ich stelle mir vor, jetzt kommt der Winter und da fallen die Blätter ab (Antjes Worte) und im Frühling wächst alles wieder. Antje hat mir Sachen mitgebracht, weil ich so schlank geworden bin.